Описание
Действие:
Interceed уменьшает образование спаек при гинекологических, акушерских и хирургических операциях на брюшной полости. Interceed помещается в сухом виде на поврежденную поверхность после осуществления тщательного гемостаза и физически отделяет травмированную поверхность в течение периода реперитонеализации. При правильном использовании легко наносится и рассасывается в течение 4 недель. Скорость рассасывания зависит от ряда факторов, включая размер используемого материала и размер поврежденного участка. Interceed химически состоит из окисленной регенерированной целлюлозы, которая достоверно не увеличивает бактериальный рост*.
Показания:
Interceed используется при открытых (лапаротомических) хирургических, гинекологических и акушерских операциях для уменьшения частоты послеоперационного спайкообразования.
Противопоказания:
Применение Interceed противопоказано при наличии инфекций. Interceed не применяется в качестве гемостатического агента.
Форма поставки:
Упаковка, содержащая 10 стерильных салфеток размером 7.5 х 10 см.
Виды операций, при которых показано применение Interceed:
• адгезиолизис
• хирургическое лечение эндометриоза
• операции на придатках
• миомэктомия
• фимбриопластика
• внематочная беременность
• гистерэктомия
• кесарево сечение
Interceed уменьшает образование спаек при гинекологических, акушерских и хирургических операциях на брюшной полости. Interceed помещается в сухом виде на поврежденную поверхность после осуществления тщательного гемостаза и физически отделяет травмированную поверхность в течение периода реперитонеализации. При правильном использовании легко наносится и рассасывается в течение 4 недель. Скорость рассасывания зависит от ряда факторов, включая размер используемого материала и размер поврежденного участка. Interceed химически состоит из окисленной регенерированной целлюлозы, которая достоверно не увеличивает бактериальный рост*.
Показания:
Interceed используется при открытых (лапаротомических) хирургических, гинекологических и акушерских операциях для уменьшения частоты послеоперационного спайкообразования.
Противопоказания:
Применение Interceed противопоказано при наличии инфекций. Interceed не применяется в качестве гемостатического агента.
Форма поставки:
Упаковка, содержащая 10 стерильных салфеток размером 7.5 х 10 см.
Виды операций, при которых показано применение Interceed:
• адгезиолизис
• хирургическое лечение эндометриоза
• операции на придатках
• миомэктомия
• фимбриопластика
• внематочная беременность
• гистерэктомия
• кесарево сечение
| Артикул | Наименование | шт./уп. | Заказать |
|---|---|---|---|
| M4350 | Интерсид 7,5 х 10 см (10 штук в упаковке) | 1 |
|
Данные актуальны на: 01.10.2023
| НКМИ | см. приложение |
|---|
| РУ | |
|---|---|
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05633 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05633 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.11.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Материал рассасывающийся «ИНТЕРСИД» (INTERCEED) для профилактики спайкообразования Заводы-изготовители: "ЭТИКОН, Эл-Эл-Си", Пуэрто-Рико, ETHICON, LLC, Rd. 183, Km. 8.3, Industrial Area Hato San Lorenzo, Puerto Rico 00754-0982. "ЭТИКОН, Инк.", США, ETHICON, Inc., Rout 22 West, Somerville, New Jersey 08876-0151, USA. |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия | ООО "Джонсон & Джонсон", Россия |
| Место нахождения организации-производителя медицинского изделия | Ethicon Sarl, Rue du Puits Godet 20, CH-2000, Neuchatel, Switzerland, |
| Скачать РУ | Johnson_2009-05633.pdf |
| КТРУ | |
|---|---|
| ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ | |
| Код позиции КТРУ | 32.50.50.190-00000439 |
| Код по ОКПД2 | 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки |
| Наименование товара, работы, услуги | Материал хирургический противоспаечный, рассасывающийся |
| СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ | |
| Описание | Стерильное рассасывающееся имплантируемое хирургическим путем изделие, разработанное для предотвращения аномального соединения волокон (слипания) одной внутренней части тела/ткани с другой после хирургической операции. Изделие, как правило, имплантируется во время операции на брюшной полости или органах таза с целью уменьшения вероятности слипания прилегающих друг к другу анатомических структур. Изготавливается, как правило, из модифицированного целлюлозного материала. |
Документы
Johnson_2009-05633
999.5 Кб
